据悉，日本厚生劳动省已批准勃林格殷格翰集团出品的Prazaxa在当时上市销售，该药用于非瓣膜性心房颤动（AF）患者，以防止缺血性中风和全身性血栓栓塞。
一项名为Prazaxa RE-LY的临床实验是Prazaxa此次能在日本获准的主要依据，受试者在实验中使用该药治疗，而对照组则使用华法林治疗，两相比较，受试组用药之后出现中风和全身性血栓栓塞的风险比对照组降低了35%，此外他们出现致命性出血以及颅内出血的几率也降低。
勃林格殷格翰药品部高级副总裁克劳斯·杜吉表示，该公司的目标是将Prazaxa推向全球市场，而它在日本的获准是这一战略过程中迈出的重要一步。
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