日前，欧洲药物管理局(EMA)人用产品委员会(CHMP)的专家们对芬戈莫德每日一次的胶囊给与了积极的意见并推荐批准本品其用于多发性硬化症的治疗。在近几个月内本品在英国的申请将得到批准。
专家们推荐芬戈莫德用于高活性复发-缓解型发作多发性硬化症患者(RRMS)病情的改善，尽管这些患者采用了β-干扰素进行治疗，或者推荐本品用于快速恶化的复发-缓解型多发性硬化症患者的治疗。推荐剂量为每日0.5 mg口服每天1次。这是芬戈莫德在继获得美国和俄罗斯批准之后，得到欧盟专家批准的推荐。
口服胶囊剂型的芬戈莫德的获批无疑为改善MS患者生存质量提供了新的治疗选择。
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