哈尔滨医科大学的专家与美国哈佛大学医学院进行合作，最近在世界顶级杂志《细胞》上发表了与关于PTPN12蛋白为新型抑癌基因的研究结果。该项研究对三阴型乳腺癌的抑癌基因进行了筛查，这对三阴型乳腺癌的靶向治疗有着重大指导意义。《细胞》杂志对该论文进行了专门评述。

据了解，哈佛医学院Elledge实验室在用shRNA文库技术筛选肿瘤细胞转化因子时发现了阳性蛋白分子PTPN12。研究发现，PTPN12表达水平降低会导致正常细胞恶性生长，过量表达则可抑制恶性细胞生长。通过对PTPN12蛋白功能域结构进行分析，专家将其定性为一个络氨酸去磷酸化酶。

哈医大医学遗传学研究室周春水教授，利用目前国际上前沿的定量磷酸化蛋白组学技术，进一步研究了PTPN12的抑癌机制。研究发现，在PTPN12表达受到抑制时，乳腺癌的促癌基因EGFR受体家族的络氨酸磷酸化显著增强。而EGFR受体家族正是经过一系列络氨酸磷酸化而被激活，从而产生促细胞癌变效应。周春水的研究提示PTPN12的体内作用靶点蛋白分子为EGFR等促癌基因，成功地锁定了PTPN12是一种新型抑癌基因。

哈佛医学院的研究人员进一步研究发现，多种三阴型乳腺癌细胞系有PTPN12功能缺失性基因突变。在60%的临床三阴型乳腺癌患者标本病理切片中，PTPN12蛋白表达低下。

这些临床病例研究结果进一步支持PTPN12在三阴型乳腺癌发生进展过程中起着重要作用。