中国公众合理用药援助系统
药品查询
请勾选查询条件后检索
药品名 企业名 批准文号 功能主治
你的位置:首页 > 药讯频道 > 药讯 > 药界动态 > 正文
礼来胰腺酶替代治疗新药Liprotamase遭美国FDA拒批
www.yongyao.net  2011-4-21 11:20:51  来源:前沿医学资讯网  责任编辑:huyen
分享到:

美国礼来公司已收到美国食品和药品管理局(FDA)对其Liprotamase新药申请的一封完整的回复函,函中要求礼来公司在再次提交申请之前开展额外的临床试验。

Liprotamase是一种非猪胰腺酶替代疗法(PERT),正在研究用于治疗胰腺外分泌功能不全(EPI)。

EPI患者因小肠中胰腺所分泌的关键消化酶(如脂肪酶、淀粉酶和蛋白酶)水平很低或完全没有,所以对脂肪、碳水化合物和蛋白质的消化吸收不良,使得他们通常需要进行PERT治疗。EPI常见于囊性纤维化(一种致命的遗传病)和包括慢性胰腺炎和胰腺摘除术在内的其他疾病

该公司负责自身免疫、骨肌关节及Liprotamase产品开发的副总裁Eiry Roberts称,他们希望尽快与FDA深入讨论回复函中概述的项目并提供所要求的信息。他们将致力于与经销商和囊性纤维化组织共同合作,以期为患者提供此种重要的治疗方案。

免责声明:本文仅代表作者个人观点,与本网无关。转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
返回资讯中心 返回资讯列表