全球性生物制药公司 Regeneron药业和拜耳保健（Bayer HealthCare）宣布，VEGF Trap-Eye（Aflibercept眼用溶液）的两项Ⅲ期临床试验中的首项试验已经启动，意在评价其治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的有效性和安全性，该药是治疗某些眼病的试验性新药。因为全球Ⅱ期DME项目的喜人成果，这两家公司开始拓展VEGF Trap-Eye治疗DME的开发计划。

称作VIVID-DME的首项Ⅲ期临床试验由拜耳保健负责，已经在澳大利亚开始，该试验还将在欧洲和日本进行。Regeneron负责的另一项称作VISTA-DME的Ⅲ期临床研究，该试验预计将在今年晚些时候在美国、加拿大等其他国家开展。

全球发展总监（Head of Global Development）和拜耳保健的执行委员会委员Kemal Malik博士称，临床症状显著的DME是导致50岁以下糖尿病成年患者失明的主要病因，在他们的该药用于治疗年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）新生血管形成的全球Ⅲ期项目（VIEW 1和VIEW 2研究）取得积极成果后，他们很高兴启动VEGF Trap-Eye的Ⅲ期DME项目以帮助解决这个严重未满足的医疗需求。

VEGF Trap-Eye的Ⅲ期DME项目拓展了上述两家公司间的全球发展合作。上述两家公司在2010年11月和12月先后公布，该药用于治疗湿性AMD患者的两项Ⅲ期临床研究和用于治疗视网膜中央静脉阻塞（CRVO）患者的两项Ⅲ期临床研究中的第一项分别获得了积极结果。