健康报报道，美国食品和药物管理局（FDA）已于18日宣布，决定从今年11月起全面下架因安全问题备受争议的降糖药文迪雅。

FDA发表声明说，该下架法令将从今年11月18日起生效，届时文迪雅将从美国的零售药店全面退出，其生产商英国葛兰素史克公司也将停止向美国市场销售该药。

FDA在这份声明中指出，文迪雅今后在美国只能用于两类人群：即无法通过使用其他药物控制血糖的2型糖尿病患者以及目前正在使用文迪雅且效果良好的患者，并且这些患者需要知道文迪雅的安全风险且愿意坚持服用。

文迪雅是英国葛兰素史克公司旗下畅销全球的糖尿病口服药，于1999年推出，其化学通用名称为马来酸罗格列酮片，有效化学成份为马来酸罗格列酮，属噻唑烷二酮类抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体g(PPARg)的激动剂，通过提高胰岛素敏感性而控制血糖水平，用于治疗2型糖尿病。但最近几年的多项研究表明，文迪雅会显著增加服用者心脏病发作及卒中的风险。因此，美国食品和药物管理局从2010年9月开始严格限制文迪雅在美国的销售，并且该药已在欧洲被禁止。2010年10月16日，国家食品药品监督管理局和卫生部联合发文，表示该药仍可在中国继续使用，但对适用情况做出了严格限定。