在研噻唑烷二酮类衍生物巴格列酮（Balaglitazone）在针对2型糖尿病患者的III期临床试验中显示，虽然其疗效略差于吡格列酮，但副作用较小。

巴格列酮和吡格列酮这两种药物均刺激过氧化物酶增殖物活化受体（PPAR）-γ。吡格列酮（Pioglitazone，商品名爱妥糖，Actos）和罗格列酮（Rosiglitazone，商品名文迪亚，Avandia）是完全的PPAR-γ激动剂，它们都与骨流失、心衰、水肿和体重增加有关。而巴格列酮则是部分PPAR -γ激动剂，本研究首次评估了这类药物的安全性。

Kim Henriksen博士领导了丹麦海莱乌的北欧生物科学有限公司（Nordic Bioscience A/S）的这项研究，他在给路透社健康专栏的电子邮件中表示，巴格列酮的不良作用发生率较低，特别是在水肿、体重增加和骨流失方面。

研究小组研究了409例正进行稳定胰岛素治疗的II型糖尿病患者，将他们随机分为四组，分别接受每天一次的10mg或20mg巴格列酮、45mg吡格列酮或安慰剂。

与安慰剂组相比，三个治疗组糖化血红蛋白（HbA1c）和空腹血清血糖水平均显著降低。10mg和20mg巴格列酮组及吡格列酮治疗组分别降低了0.099%、1.11%和1.22%。据糖尿病/代谢研究和评论5月6日的报道，与空腹血清血糖降低的模式相似。

根据双能X线骨密度仪分析，服用巴格列酮的患者并没有显示骨矿物质密度流失。而据研究者报道，吡格列酮组则呈现出骨矿物质密度下降的趋势。

而且，与安慰剂相比，虽然10mg巴格列酮组出现了体重增加和液体潴留，但没有20mg巴格列酮组和吡格列酮组那么严重。

Henriksen博士说，在巴格列酮得有机会获监管方面批准之前，它还要经过心血管安全性的III期试验。