美国食品和药品管理局（FDA）于5月31日宣布，其正在审查含屈螺酮的口服避孕药的安全性，评估其致静脉血栓栓塞（VTE）的风险。

4月21日在线发表在《英国医学杂志（BMJ）》的2篇文章提出了对屈螺酮在致VTE风险方面的安全性隐忧。这些研究表明，与那些服用含左炔诺孕酮避孕药的女性相比，服用含屈螺酮的口服避孕药的女性VTE风险高2到3倍。早期的研究显示出喜忧参半的结果。

FDA在新闻发布会上称，其正在审查两项最近的研究，并将考察目前现有的所有信息，以评估服用含屈螺酮口服避孕药的女性患VTE的风险是否更大。他们注意到，对激素避孕药进行的另外一项FDA资助的大规模研究的数据正在收尾并进行评审。

此项正在进行的FDA资助的研究招募了超过80万女性，它将进一步评估与各种避孕药有关的血栓形成和血栓栓塞风险，如VTE。研究结果预期在今年夏天晚些时候得到。

据FDA称，欧洲药品管理局（EMA）已于5月27日宣布，经过审查所有现有数据，其中包括FDA正在审查的相同的新公布数据，他们考虑到含屈螺酮和炔雌醇的口服避孕药致静脉血栓栓塞的风险，因此更新了这些药品的信息。

FDA建议医疗保健专业人员在处方含屈螺酮的口服避孕药时，应继续遵从药品标签的建议。此外，临床医师应与患者讨论含屈螺酮药品的已知益处及潜在的风险，告知他们VTE的症状和体征，包括下肢深静脉血栓形成和肺栓塞。

吸烟或35岁以上患者不应服用口服联合避孕药，因为这会增加包括VTE在内的心血管事件的风险。

屈螺酮是一种在产品中与炔雌醇联用的黄体酮，以如下商品名上市销售：Beyaz，屈螺酮炔雌醇片，Gianvi，Loryna，奥塞拉 （Ocella），Safyral，Syeda，优思明（Yasmin），雅致（Yaz）和Zarah。