在第14届世界肺癌大会(14th World Conference on Lung Cancer)上，荷兰阿姆斯特丹自由大学医学中心的Idris Bahce博士报告称，一种新的非侵入性方法可以识别肺部肿瘤是否携带有EGFR突变，从而有助于确定患者是否能获得厄洛替尼应答。

目前，EGFR抑制剂厄洛替尼(特罗凯)被认为是携带有EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的最佳治疗选择。为了识别出哪些患者携带有这种突变，如今必须对肿瘤组织进行检测，这需要花上数天的时间，而且要获取足够的肿瘤组织样本并不容易。

这种新方法采用放射性标记示踪剂[11C]厄洛替尼进行正电子发射断层扫描(PET)，只需几个小时即可完成检测。研究者共纳入了10例NSCLC 患者，肿瘤组织的DNA序列分析显示其中5例存在EGFR激活突变，另外5例则存在野生型EGFR。所有患者都接受了小剂量CT扫描，之后又接受了10分钟放射性标记水动态PET扫描以检查肿瘤的灌注情况。然后进行1小时放射性标记厄洛替尼动态PET扫描，并根据扫描数据分析肿瘤对示踪剂的吸收程度。

结果显示，在携带有EGFR突变的患者中，放射性标记厄洛替尼的吸收率显著高于没有携带EGFR突变的患者；水扫描表明这一差异并非肿瘤的灌注程度不同所致。