2012年4月2日，路透社报道，由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司和日本盐野义（Shionogi）公司合作开发的一种新HIV/AIDS药物dolutegravir，在III临床试验中达到了与默沙东（Merck & Co）HIV/AIDS药物Isentress相匹敌的疗效。

Dolutegravir为日服一次，而Isentress为日服2次，这两者均为HIV整合酶的抑制剂，这是一类对抗HIV/AIDS的新型药物，能够阻止HIV病毒进入细胞。

Dolutegravir对于葛兰素史克公司来说很重要，该药可以帮助其重振HIV/AIDS业务--葛兰素史克公司过去在该领域占主导地位，但近些年来已落后于竞争对手。

葛兰素史克公司和盐野义公司周一称，其实验性药物dolutegravir与另外2种HIV/AIDS老药联合用药48周时，其疗效不输于Isentress和raltegravir。

在此次III期研究中，每日口服一次dolutegravir，88%的患者中HIV病毒受到了抑制，而每日口服2次Isentress的患者组中，该数据为85%。这两种药物也具有相似的耐受性。

默沙东公司的药物Isentress，在去年的销售额为14亿美元，是目前监管部门唯一批准的HIV整合酶抑制剂。同时，吉利德（Gilead）公司也有一个HIV药物elvitegravir，该药目前处于III期临床阶段。

Dolutegravir归属于ViiV医疗保健公司，该公司为葛兰素史克公司和辉瑞公司于2009年联合成立，葛兰素史克公司持有85%的股份，该药的收益将与盐野义公司共享。

有分析师预计，dolutegravir的年销售额将达到10亿美元，因为日服一次对于患者来说，可能比较有吸引力。然而，该药的经济收益将被盐野义公司和辉瑞公司摊薄。

葛兰素史克公司正在等待进一步的III期临床试验结果，以便向监管机构提交dolutegravir的监管申请。

这种实验性药物，在III期试验中也正在对不同的患者（包括那些对Isentress治疗无效的患者）群体进行测试，同时也正在开展与葛兰素史克公司药物Epzicom（由HIV药物Ziagen和Epivir组成）的联合用药测试。

结合预计在今年完成的其他III期临床试验结果，公司有望在年底前将dolutegravir的审批申请提交至监管机构，公司发言人称。