遗憾

先心病的她 还天生没有脾脏

9月12日上午10时，省胸科医院心血管三病区。

刘兴芝抱着孙女张丽，盯着临床的孩子，满眼羡慕和无奈。

临床的孩子，得的先心病在大病救助范围内，2.8万元的医疗费可以报销九成。还有的孩子可获得“神华爱心基金”最高2万元的资助。

而她的心头肉，很难受到这些眷顾。张丽的病历诊断上写着，肺动脉闭锁、室间隔缺损等很多病症。而且她天生没有脾脏，胸腔和腹腔之间的膈肌有个洞，因为胸腔是负压，她的胃被吸到了胸腔。

惊诧

每分每秒都难受 她却一直很安静

大大的眼睛，长长的睫毛，圆圆的脸，来往的护士每看到张丽，都忍不住说句：多漂亮的孩子。

这个漂亮的孩子，肺动脉不通，只有根细小的血管往肺部供血，严重的缺氧，让她浑身黑紫，眼底的血管暴着。

因为发育不良，刘兴芝说，张丽快一岁了头还不会抬，到现在也只会喊奶奶。

护士长张金枝知道，得先心病的孩子，每分每秒都难受，很多孩子都啼哭不止。

但张丽似乎已经习惯了这一切，她不笑也不哭，始终很安静，有时扭头望一眼流泪的奶奶。

叹息

有钱就能活着 否则就等待死亡

出生时，张丽已被确诊出先心病。

“孩子两个月零三天时，她妈妈说要回娘家，然后再也没回来。”在驻马店泌阳蔡庄，刘兴芝一家就是普通的农户，守着7亩2分地。

为给张丽治病，老伴和儿子都在北京打工，省吃俭用，一个月能有2000元结余。

但这和张丽的治疗费相比，杯水车薪，来胸科医院前，他们已经花了3万多元。

张丽的主治医生郑家永说，孩子要想保命，一直到成年，需要做五六次手术。“费用至少五六十万元，相当于一辆宝马5系。”

据算新农合能报销一半，这个费用对他们来说也是天文数字。

“一期手术4万多元，也只是采取措施，让孩子不那么难受。”郑家永说。

他让刘兴芝填了“神华爱心基金”申请表，但他说，获批的希望不大，因为这个基金只救助一次，而且是给那些手术成功率更高的孩子。

同屋患儿的家长，都在为这个孩子叹息：有钱，就能活着，否则，死亡来临。

而此时的刘兴芝，只能紧紧抱着她的心肝宝贝，流泪，是她目前唯一能为孩子做的。