美国辛辛那提大学的科研人员日前发现了一个导致耳聋的新致病基因。这一研究成果将帮助科研人员研制新的药物，治疗罹患这一综合征的患者。
论文主要作者、辛辛那提大学研究人员祖拜尔·艾哈迈德博士说，“研究人员通过基因分析，精确地找到了尤塞氏综合征1型耳聋和非综合征耳聋的致病基因，它的名字叫CIB2蛋白。”
尤塞氏综合征是一种因基因缺陷而导致耳聋，及由视网膜色素变性引起的视觉逐步减退的疾病。尤塞氏综合征1型患者在出生时便严重失聪，随之而来的是身体平衡出现问题，到成年后开始出现夜盲和丧失周边视觉的症状。
相关研究论文已刊登在新一期《自然遗传学》杂志网络版上。
相关新闻
- 2012.04.13
- 2012.04.07
- 2011.01.17
- 2011.02.25
精彩推荐
免责声明：本文仅代表作者个人观点，与本网无关。转载目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。
常见药品专题
常见疾病专题
药品
疾病
药企
药店
关键词：
