据一项新的研究报道，一种影响婴幼儿的罕见的神经退行性病变的致命性影响可在一种现有药物的帮助下而推迟发生。

Leigh 综合征源自一种会破坏线粒体的突变；线粒体是细胞产生能量的细胞器。一个出生时带有这种突变的孩子常常会在一年内出现 Leigh 综合征的衰弱的症状--并在此后仅数年内就死亡。尽管不存在治愈 Leigh 综合征的方法，先前的研究显示，具有类似这样疾病的线粒体缺陷的酵母菌会在阻断mTOR通路——该通路已知会促成一系列的疾病——的信号转导时存活较长的时间。

这使得研究人员开始探索当他们在一个 Leigh 综合征的小鼠模型中抑制mTOR信号转导时会发生什么情况。研究人员使用了一种已知会在其途径中停止mTOR信号转导的药物——这是一种叫做雷帕霉素的免疫抑制剂。

他们发现，将其注射到非常年幼的小鼠体内可显著地延缓与 Leigh 综合征有关的神经系统症状的进展，特别是当小鼠在10天大时开始每日接受该药物。确实，这些小鼠中活的最长的小鼠可维持存活的时间会比那些仅仅隔日接受雷帕霉素的小鼠长3倍。

这表明，雷帕霉素或其它抑制mTOR的药物可被探索作为对 Leigh 综合征--及也许还有其它线粒体疾病的治疗药物。但是首先必须确立对雷帕霉素在小鼠中减轻 Leigh 综合征机制的更为详尽的理解。