5月22日，卫材制药宣布，已收到法国健康产品经济委员会（CEPS）对新一代癫痫药物Fycompa（perampanel）的报销批准，公司将在法国推出该药，使法国的癫痫群体受益。
Fycompa的获批，是基于3项关键性、全球性、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增，涉及1480例癫痫患者的Ⅲ期研究的临床资料。
每一项研究均证明了perampanel在辅助治疗部分发作性癫痫患者中的疗效及良好耐受性。
作为AMPA受体拮抗剂，Fycompa能通过靶向突触后AMPA受体—谷氨酸的活动，减少与癫痫发作相关神经元的过度兴奋。
这种作用机制，与目前市售的抗癫痫药物（AEDs）不同，这意味着Fycompa是这类新药中获欧盟批准用于成人及12岁以上青少年癫痫患者的首个AED药物。
Fycompa具有日服一次的益处，有望减少潜在的服药负担，并改善患者的药物依从性。
癫痫是全球最常见的神经系统疾病之一。在法国约有45万例癫痫患者，每天新诊100例。癫痫发作是大脑神经元激发和抑制不平衡的结果，这些不平衡可能通过多种神经化学机制引发，但目前知之甚少。
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