前一段时间热映的《滚蛋吧,肿瘤君!》中男神梁医生与熊顿第一次见面时说的那句“我负责治病,你负责相信我”不仅让发花痴的她爱心指数爆表,也让 身患重病的她倍感安心和抚慰。电影的情节其实也是现实生活的影射,对于癌症患者来说,相信医生,积极地配合医生进行规范化治疗是其坚持不懈与病魔进行斗争 的关键,而尝试胃癌新靶向药艾坦物则是活下去的制胜法宝。
据统计,全球四分之一的胃癌患者在中国,胃癌是我国第二大恶性肿瘤,死亡率排名居十大恶性肿瘤第三。更可怕的是,绝大多数患者在就诊时已近晚期。加 上现有治疗手段获益有限患者5年生存率多不超过20%。由中国人民解放军第八一医院副院长秦叔逵教授和复旦大学附属肿瘤医院李进教授共同牵头阿帕替尼治疗 晚期胃癌III期临床研究中,有一位医务工作者,同时也是一位晚期胃癌患者——老刘,癌变肿瘤近10cm。老刘2008年12月底,开始接受胃癌根治术手 术,但由于肿瘤较大,手术结果的不理想。术后,肿瘤恶化进展速度非常快,老刘开始又接受了局部灌注和二线化疗。从第一个大疗程的化疗开始,这几年来,老刘 共做了90多次化疗,经历了3代化疗药物。2011年4月,老刘正式加入国产胃癌新药艾坦(阿帕替尼)临床试验。
艾坦(阿帕替尼)这种胃癌新药主要是通过抑制肿瘤组织新血管的生成,最终达到“饿”死肿瘤的目的,属于胃癌新靶向药物。阿帕替尼治疗晚期胃癌III 期临床研究给老刘带来了新生的曙光。刚开始服用艾坦(阿帕替尼)产生的轻度副反应,很快被医生通过对症治疗控制了。老刘继续用药,没过多久,身体复查,结 果原有病灶缩小,没有新的病灶出现,病情基本稳定。此外,这次服用艾坦(阿帕替尼)使他的生存质量得以显著改善,老刘的整个精神状态基本恢复到常人水平, (恢复工作的内容加上)。
通过临床研究证明,艾坦(阿帕替尼)是血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)的小分子酪氨酸激酶抑制剂。通过高度选择性竞争细胞内 VEGFR-2的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成,最终达治疗肿瘤的目的。艾坦(阿帕替尼)作为晚 期胃癌三线治疗唯一标准用药,晚期胃癌患者在显著延长生存期的同时,还可以通过援助项目大大降低治疗费用。
据统计,全球四分之一的胃癌患者在中国,胃癌是我国第二大恶性肿瘤,死亡率排名居十大恶性肿瘤第三。更可怕的是,绝大多数患者在就诊时已近晚期。加 上现有治疗手段获益有限患者5年生存率多不超过20%。由中国人民解放军第八一医院副院长秦叔逵教授和复旦大学附属肿瘤医院李进教授共同牵头阿帕替尼治疗 晚期胃癌III期临床研究中,有一位医务工作者,同时也是一位晚期胃癌患者——老刘,癌变肿瘤近10cm。老刘2008年12月底,开始接受胃癌根治术手 术,但由于肿瘤较大,手术结果的不理想。术后,肿瘤恶化进展速度非常快,老刘开始又接受了局部灌注和二线化疗。从第一个大疗程的化疗开始,这几年来,老刘 共做了90多次化疗,经历了3代化疗药物。2011年4月,老刘正式加入国产胃癌新药艾坦(阿帕替尼)临床试验。
艾坦(阿帕替尼)这种胃癌新药主要是通过抑制肿瘤组织新血管的生成,最终达到“饿”死肿瘤的目的,属于胃癌新靶向药物。阿帕替尼治疗晚期胃癌III 期临床研究给老刘带来了新生的曙光。刚开始服用艾坦(阿帕替尼)产生的轻度副反应,很快被医生通过对症治疗控制了。老刘继续用药,没过多久,身体复查,结 果原有病灶缩小,没有新的病灶出现,病情基本稳定。此外,这次服用艾坦(阿帕替尼)使他的生存质量得以显著改善,老刘的整个精神状态基本恢复到常人水平, (恢复工作的内容加上)。
通过临床研究证明,艾坦(阿帕替尼)是血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)的小分子酪氨酸激酶抑制剂。通过高度选择性竞争细胞内 VEGFR-2的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制酪氨酸激酶的生成从而抑制肿瘤组织新血管的生成,最终达治疗肿瘤的目的。艾坦(阿帕替尼)作为晚 期胃癌三线治疗唯一标准用药,晚期胃癌患者在显著延长生存期的同时,还可以通过援助项目大大降低治疗费用。
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