近日，正大天晴以2.5亿美元向强生转让肝炎新药的新闻引发热议，事实上，随着研发能力的提高，近年来国内药企已经多次天价向跨国药企转让新药技术，据不完全统计，协议价格高达上亿美元的交易就有六桩。

NO1

转让方：信达生物

合作方：礼来制药

金额：＞10亿美元

2015年10月12日，信达生物制药(苏州)有限公司与美国礼来制药集团达成三个肿瘤免疫治疗双特异性抗体药物的全球开发合作协议，里程碑付款总金额超过10亿美元。

根据合作协议，信达生物和礼来将合作开发、生产和销售三个新型双特异性肿瘤免疫治疗抗体，其中信达生物将合作主导中国市场的开发、生产和销售，礼来 将合作主导国外市场的开发、生产和销售。三个抗体均使用来自于信达生物自主研发的PD-1单抗，是目前最有前景的新型双特异性肿瘤免疫治疗抗体。

信达生物将获得礼来总额超过10亿美元的里程碑付款；如果以上抗体在国外商业化，信达生物还将收到额外的销售提成和其他付款。

NO2

转让方：BioAtla公司

合作方：辉瑞

金额：10亿美元

2015年12月7日，国际制药巨头辉瑞与美国BioAtla公司签订10亿元美元战略许可及期权协议，双方将整合BioAtla公司的条件活性生 物抗体(CAB)技术和辉瑞公司的抗体药物偶联物(ADC)技术，推动新型抗肿瘤药物——条件活性生物药物偶联物(CAB-ADC)抗体的开发和商业化。

值得关注的是，BioAtla背后的机构股东正是北大未名生物工程集团有限公司旗下的基金公司上海未华投资中心(有限合伙)，该公司成立于今年4 月，专为投资BioAtla公司而设立，基金规模3000万美元全部投向BioAtla，并由此获得BioAtla不超过20%股权，是BioAtla公 司最大的机构股东。

NO3

转让方：恒瑞医药

合作方：Incyte公司

金额：7.95亿美元

2015年9月2日，恒瑞医药公告称公司与美国Incyte公司在美国达成协议，公司将具有自主知识产权的用于肿瘤免疫治疗的PD-1单克隆抗体(代号“SHR1210”)项目有偿许可给美国Incyte公司。此次许可转让将至多为公司带来7.95亿美金的收益。

恒瑞医药自2012年开始从事PD-1单抗隆抗体的研发工作。公司已申请了SHR1210的国内专利和PCT国际专利。2014年12月，公司在国内首家提交新药临床申请，目前处于待批临床阶段。

双方协议约定，恒瑞医药将具有自主知识产权的用于肿瘤免疫治疗的PD-1单克隆抗体项目有偿许可给美国Incyte公司，Incyte公司将获得除中国大陆、香港、澳门和台湾地区以外的全球独家临床开发和市场销售的权利。

协议签订且收到恒瑞收据后30天内，美国Incyte公司将向恒瑞支付首付款2500万美元。而里程碑付款存在一定的前提条件，若SHR1210在 欧盟、美国、日本成功上市后，美国Incyte公司向恒瑞支付累计不超过9000万美元的上市里程碑款；SHR1210在国外临床试验结果取得优效，美国 Incyte公司向恒瑞支付1.5亿美元的临床优效里程碑付款；SHR1210年销售额达到不同的目标后，美国Incyte公司向恒瑞支付累计不超过 5.3亿美元的销售业绩里程碑付款。

NO4

转让方：复星医药

合作方：SELLAS

金额：3.88亿欧元

2013年10月23日，复星医药控股孙公司重庆复创医药研究有限公司与SELLAS Clinicals Holding AG(以下简称“SELLAS”)在希腊正式签署合作协议。重庆复创将向SELLAS转让其独立研究开发的涉及针对II型糖尿病和肿瘤的两种化合 物：Fotagliptin benzoate(苯甲酸复格列汀)及Pan-HER Inhibitors(Pan-HER受体抑制剂)全球范围(除中国市场)的开发、销售等权利，转让价格共约3.88亿欧元(约合人民币32.48亿 元)。

2014年7月，复星医药及母公司复星国际公布，复星医药2013年10月同意以3.88亿欧元(约41亿港元)出售两项制药知识产权的所有权利、所有权和利益的交易，因买方未如期付足金额而终止。

根据转让协议，买方须于不同阶段支付代价，而于昨日，买方的累计应付代价为800万欧元，而实际已付代价为150万欧元。复星指因买方违约以致终止转让协议，保留可能引致的任何损失向买方索偿的权利。

NO5

转让方：正大天晴

合作方：强生制药

金额：2.53亿美元

2016年1月，正大天晴与美国强生制药公司签署独家许可协议，将一款治疗肝炎的创新药物在中国大陆之外的国际开发权许可给美国强生公司。根据协议，强生将支付总额可达2.53亿美元首付款和里程金，及上市后的销售提成。

该药是一种新型小分子抗病毒口服药，通过激发病人自身免疫功能，产生对乙型病毒的清除效能。据悉，项目启动于2013年，目前处于临床前开发阶段，将在2016年初在中国申报临床试验。强生将在中国之外开展该产品的全球开发、生产、注册和商业化推广。

NO6

转让方：康方生物

合作方：默沙东

金额：2亿美元

2015年12月，中山康方生物医药有限公司宣布，公司与默沙东签署了一项抗体新药项目转让协议。根据这项协议：默沙东将获得康方生物的化合物AK-107的全球独家开发和推广权。AK-107是由康方生物在中国发现、用于肿瘤免疫治疗的免疫检查点阻断抗体。

根据合作协议条款，康方生物将从默沙东获得一笔前期付款，以及总价为2亿美元、涵盖开发和推广的阶段式付款。