KEYNOTE-024是首次将KEYTRUDA（Pembrolizumab）用于PD-L1高表达的非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗对比化疗疗效的研究。试验共纳入来自16个国家的305位患者，均无EGFR和ALK基因突变，按1:1随机分配到KEYTRUDA（Pembrolizumab）组和铂类为基础的化疗组。比较二者在未经治疗过的进展期、PD-L1高表达（在肿瘤细胞中表达率超过50%）非小细胞肺癌NSCLC中的有效率。

        结果显示，KEYTRUDA（Pembrolizumab）较化疗组延长了4个月的PFS。（10.3月VS6.0月，HR=0.5）。KEYTRUDA（Pembrolizumab）组80%的患者生存期超过6个月，相比化疗组的72%显著增加。KEYTRUDA（Pembrolizumab）组还显示出高总响应率（45%VS28%），较长的有效时间和更低的毒副作用。

        所有研究结果都在指示，KEYTRUDA（Pembrolizumab）将会成为PD-L1阳性、晚期转移性非小细胞肺癌NSCLC患者的新的一线治疗标准。

        2016年10月24日，默克公司在其官网宣布重磅新闻：FDA批准我们的KEYTRUDA（pembrolizumb）用于PD-L1高表达（大于50%）、无EGFR突变或ALK融合的转移性非小细胞肺癌NSCLC一线治疗！

        目前，KEYTRUDA是唯一一个被批准用于转移性非小细胞肺癌NSCLC一线治疗的PD-1抗体。

        肺癌免疫治疗药物Tecentriq（atezolizumab）获批治疗非小细胞肺癌

        2016年10月24日当天，罗氏制药也宣布FDA批准其抗癌新药Tecentriq（atezolizumab）用于铂类药物治疗后疾病进展以及接受EGFR或ALK靶向药物治疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌NSCLC患者。

        这项获批是基于一项1225名患者参与的三期临床试验OAK和287名患者参与的二期临床试验POPLAR。相较于化疗，Tecentriq分别能将中位生存期提高4.2个月和2.9个月。Tecentriq也成为切入免疫治疗新药市场的全球首个PD-L1抗体。

        中国患者怎样购买Keytruda、Tecentriq？

        目前，Keytruda、tecentriq在香港、澳门都已上市，海得康可以为患者联系澳门的正规医院，让患者和医生进行面对面的病情咨询，或进行远程咨询，凭借医生处方在医院药房直接获取药品。药品全程在低温下运输，保证药品有效性。

        海得康多番去澳门考察，为患者联系的都是正规医院、专业医生，药品来源和质量有保障，而代购对于药品质量则没有任何保证，容易买到假药，损失钱财的同时，对健康存在很大的隐患。

        另外，因Keytruda、Tecentriq都是国内未上市的药品，国内医生缺少相关的用药经验，患者用药期间如有相应的不良症状出现，我们能够及时联系到国外有经验的医生给予咨询解答，让患者明明白白用药。

        关于“海得康”

        “海得康”品牌创立于2015年9月，隶属于北京海德康管理咨询有限公司，是一家专业的海外医疗服务咨询机构，由多年医药背景的海归人员创办，并获得了“北京市海外学人中心留学生创业基金”和“中关村国家自主创新示范区海外人才创业支持资金”，发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，帮助国内患者选择更新更有效的治疗药物和治疗手段，详询：400-001-9763,010-67385800，微信：headkonhdk。