本次悦康活心丸（浓缩丸）临床试验的启动，是活心丸开展上市后再评价的重要一步。悦康?活心丸（浓缩丸）开展上市后再评价，具有多方面的意义，一方面，有助于积累更多的循证医学证据，为临床提供更全面、深入的指导。另一方面，可以与药品上市之前的研究互为补充，包括疗效、安全性、适用范围等方面，为临床合理用药提供决策依据。

悦康药业集团高度重视悦康活心丸（浓缩丸）上市后临床研究，此前已先后与中国医学科学院西苑医院、中国科学院阜外医院等十五家医院合作，开展大样本、随机、双盲、安慰剂对照临床研究，为悦康活心丸（浓缩丸）的临床应用提供了可靠的循证医学依据。

此次悦康活心丸（浓缩丸）治疗慢性稳定性心绞痛临床试验项目，也是悦康药业集团响应中药现代化的号召的重要举措。《“健康中国2030”规划纲要》提出，要充分发挥中医药独特优势，推进中医药继承创新。活心丸（浓缩丸）本次临床试验项目，是中药复方制剂与现代科技成果的深度融合，有助于推动中成药治疗冠心病理论与实践的发展。

悦康活心丸（浓缩丸）是广东省药物研究所于1981年依据祖国医学“活血化瘀、强心运气”治则，针对缺血性心脏病发生发展机制组方设计，并经过长期大量临床实践验证的中药复方制剂。该产品是国家中药保护品种，已进入2017年医保目录。

悦康活心丸（浓缩丸）的生产厂家广州悦康生物制药有限公司，是悦康药业集团建设的现代化中药生产基地，所有车间均使用高自动化生产设备并通过日本CGMP认证。除生产活心丸外，该基地还生产心力丸等悦康重点产品。

本次活动得到了行业媒体的大力支持，在中搜搜悦全程直播，并特邀中央电视台节目主持人孙婉莹现场主持采访。