文章编辑 : 印和康医疗

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KI类药物在亚洲使用十几年，光中国每年就有8-10万使用者。因此积累了海量的TKI耐药人群。奥希替尼AZD9291的出现也打破了中国肺癌患者在经过EGFR-TKI靶向药耐药后无药可医的困境，为广大肺癌患者带来了希望。

奥希替尼，代号AZD9291，简称9291,主打复发的高端患者，因为奥希替尼价格注定是不会太便宜。据印和康海外医疗小编收集奥希替尼国外月治疗费用12500美元，奥希替尼国内目前环境下只可能定低，估计每月6-7万元，与港澳地区持平。费用虽只列肿瘤药第二，但足可以称中国最贵的口服药了。目前奥希替尼正处于谈判阶段有望被纳入到医保范围，奥希替尼纳入医保后的价格是16000元，如果可以实现全民医保还是很给力的。但是对于很多无医保或者有医保但是低收入的患者家庭来说，一个月16000元也是一笔不可负担的开销，很多人开始选择印度版奥希替尼，印和康医疗了解到很多人选择印度粉盒奥希替尼的原因在于

1.治疗效果和原厂一样的前提下，价格便宜很多。印度奥希替尼价格是2800元一个月，但是印度粉盒奥希替尼不管是在原料，有效成分，针对的疾病，副作用都和原厂是一样的，价格却更容易接受。

2.目前印度仿制版是所有版本中最接近原厂的，和其它版本对比起来，治疗和治疗都更显著，副作用也更小。

奥希替尼-天生的肿瘤界“网红”理由汇总

1.阿斯利康是肺癌KTI药物的“老司机”，是肺癌行业界的龙头，产品治疗和治疗效果是有保障的，从临床数据来看，奥希替尼疗效特好，目标人群精准，副作用不大。

2.很多肺癌病友在一代靶向药，如易瑞沙、特罗凯耐药后都会寻求奥希替尼AZD9291,泰瑞莎此前已获得FDA批准用于治疗经EGFR靶向抑制剂治疗后EGFR-T790M耐药突变阳性的转移性非小细胞肺癌。AZD9291是开发具有针对EGFR突变，包括T790M突变的效力，同时保留野生型EGFR的口服，不可逆的，突变体选择性EGF受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。临床试验AZD9291在EGFR突变的非小细胞肺癌患者，表现出高活性，为患者带来了希望。

3.与化疗相比，奥希替尼在非小细胞肺癌的治疗中占有明显优势，从中位无进展生存期来看，奥希替尼达到10.1个月，而化疗只有4.4个月；从客观缓存率来看，奥希替尼高达71%，而化疗只达到31%；从副作用来看，奥希替尼只有23%，而化疗对患者产生的副作用高达47%，接近一半。所以从各个方面来看，奥希替尼治疗效果都完全碾压化疗治疗效果。

4. EGFR突变的肺癌患者中，50%以上都会发生脑转移。而一代EGFR靶向药物，绝大多数会被血脑屏障挡在外面，无法进入大脑。所以，一旦发生脑转，治疗效果就大打折扣，患者生活质量和生存时间都会受到很大影响。而临床试验种发现泰瑞莎（奥希替尼 AZD9291）可以突破血脑屏障，在这次参与临床试验的419位患者中，有144是脑转移。化疗组的中位无进展生存是4.4个月，而泰瑞莎（奥希替尼 AZD9291）组延长到了8.5个月，和没有脑转移患者的效果几乎一样。这是以往药物都没有实现的。值得一提的是，泰瑞莎（奥希替尼 AZD9291）不仅可以缩小携带T790M耐药突变的脑转病灶，而且对还没有耐药的EGFR突变脑转患者同样有效，加微信yhk7768了解更多。

5. 18.9个月的一线无疾病进展生存期（PFS）傲视群雄：与服用厄洛替尼或吉非替尼的患者相比，服用奥希替尼的患者疾病进展或死亡的风险不到一半。使用奥希替尼的患者PFS 中位值为 18.9个月，而对照组则是10.2个月。