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中国拥有全世界最多的EGFR突变患者，人数占全球近一半。在我国，非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85% ，这也就解释了为什么有人说肺癌靶向药是国外针对中国患者来生产的。

目前针对EGFR阳性突变的靶向药有一代易瑞沙，特罗凯，凯美纳，二代阿法替尼2992和三代奥希替尼AZD9291。大多接受一代、二代药物治疗的患者，会在治疗后一年左右耐药。随着精准医疗的进步，印泰安医疗收集发现，大约50%以上耐药患者都是因为出现T790M突变。奥希替尼在这些存在突变的患者身上取得了喜人的效果，而且和以往的药物相比，不良反应总体较为轻微。因此，AZD9291被患者称为是“肺癌神药”。

 奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性 EGFR 突变抑制剂，是中国获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。2015年11月，奥希替尼获FDA批准在美国首先上市，从临床试验到上市许可仅历时两年半，是阿斯利康史上研发速度较快的新药项目。去年9月，国家食品药品监督管理总局基于晚期肺癌患者的临床急需及奥希替尼与现有治疗相比明显的治疗优势，将其列入优先审评名单，并予以加速批准。

奥希替尼AZD9291即将被纳入医保，纳入医保后的奥希替尼价格由51000元降到16000元。奥希替尼纳入医保后价格虽然是大幅度跳水，但是很多患者家庭还是负担不起，对于吃不起奥希替尼的患者，又该怎么办呢？

奥希替尼国内价格即便是纳入医保，也是一笔很大的开销，对于无医保或者低收入的患者家庭根本不可能负担。印泰安海外医疗小编了解到，对于吃不起原研药的患者家庭有的选择吃原料药，有的选择吃奥希替尼仿制版。印泰安海外医疗小编将一一为大家介绍奥希替尼不同版本的区别

1.奥希替尼原料药

确实有一部分肺癌患者在用原料药，因为相对来说价格便宜。但原料药粉不是药，这当中有巨大的风险，因为这一类粉剂只是化学品，纯度会不够，剂量也难掌握，会带来更多毒性。印泰安医疗鼓励大家去服用真正的药品，而不是成为化学家，自己合成药物。

2.  奥希替尼仿制版

1.  ）印度粉盒奥希替尼

印度粉盒奥希替尼产家是caprane，卡布宁，也是目前所有仿制版本种最接近原厂的，不管是在有效成分，针对的疾病，治疗效果甚至副作用上都是和原厂是一样的，也是目前反馈最好的版本，粉盒很多患者服用一年多还在继续服用中【微信ytan887】了解更多。印度奥希替尼AZD9291也是目前所有仿制版本中唯一一款带有电子防伪码包装的靶向药。治疗效果已得到了专业医生和患者的认可。

2.）孟加拉白盒9291

孟加拉白盒的产家是incepta，因为价格便宜，很快占领市场。孟加拉白盒的用户群体也很大，对比起原料药相对来说安全点，但是白盒易耐药，也就是说在有效成分含量和原厂对比还是有差据，白盒一般耐药期是3-6个月。

从安全性和治疗效果上来看，印度奥希替尼 > 孟加拉白盒AZD9291 > 原料药

所以对于无任何经济压力的患者家庭可以吃原厂奥希替尼，如果是想寻求性价比更高的，可以选择印度版奥希替尼，治疗效果已得到专业医生和患者的认可。如果确实是无力承担的可以考虑孟加拉白盒9291.