《临床恶性肿瘤研究在线》公布了一项II期研究，评估了Cabometyx/Cometriq卡博替尼(cabozantinib)胶囊联合雄激素剥夺治疗方法（ADT）在未经激素医治的转移扩散性前列腺癌（HNMPCa）中的应用。
Cabometyx/Cometriq卡博替尼(cabozantinib)临床数据
该试验共纳入62例患者，接受Cabometyx/Cometriq卡博替尼(cabozantinib)联合雄激素剥夺疗法治疗，起始剂量为60mg/日。主要终点是通过影像学标准，临床进展或接受其他治疗而获得的去势抵抗性PFS。次要终点包括OS、安全性、影像学缓解、生物标志物。
中位随访时间为31.2个月，PFS为16.1个月（14.6-22.7个月），未达到OS；83%的可评估患者的前列腺特异性抗原（PSA）降低了90%及以上，87%的可评估患者的骨特异性碱性磷酸酶降低了50%及以上，86%的可评估患者的尿-N端肽（骨吸收的标志）降低了50%及以上；分别有81%和90%的可评估患者观察到骨扫描和可检测病灶缓解。
基线细胞因子和血管生成因子（CAFs）的分析显示，较高的光蛋白聚糖（Lumican）、CXCL5、CD25、CD30血浆浓度与较短的PFS相关，成纤维生长因子受体1（pFGFR1）的肿瘤高表达也与PFS缩短相关。
Cabometyx/Cometriq卡博替尼(cabozantinib)不良反应
Cabometyx/Cometriq卡博替尼(cabozantinib)最常见的3级不良反应为：高血压（19％）、腹泻（6％）、血栓栓塞（6％），且85％的患者降低了用药剂量。
Cabometyx/Cometriq卡博替尼(cabozantinib)结论
Cabometyx/Cometriq卡博替尼(cabozantinib)联合雄激素剥夺疗法在转移性前列腺癌中具有良好的临床应用前景。起始细胞因子和血管生成因子（CAFs）和组织标志物提示了Cabometyx/Cometriq卡博替尼(cabozantinib)的预后和预测指标，并为合理的治疗组合提供了见解。
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