帕金森病是一种典型的神经退行性疾病，常被视为一种“老年病”，它的发病与衰老有着密切的关系。就像机器用久了会磨损一样，我们的身体器官也会因为岁月的积累而出现功能下降，从而导致疾病的发生。
从统计数据看，90%以上的病人都是60岁以后发病，并且随着年龄的增长，帕金森病的发病概率会呈几何倍数增长。
在门诊时， 很多帕金森病人和家属都很担心一个问题，就是它是否会遗传给下一代？
今天，咱们就来详细讲讲帕金森病和基因的事儿。
帕金森病的遗传概率比较低
其实，帕金森病 大部分是散发的，遗传的概率比较低。临床上，只有少数病人属于常染色体显性或隐性遗传，且这些遗传是不完全外显的，也就是说， 即使携带了相关突变基因，也不一定会发病，只是患病风险会比普通人稍高。因此，家属不需要过度担心。
家族中超过2人患病时需警惕
在大多数情况下，一个家族中只有一位帕金森病人，少数家族中会出现两位，这种情况下不能说明存在遗传风险。即使发病年龄较早（如40岁之前），遗传给子女的概率依然很低，不建议盲目进行基因检查。
然而，如果家族中有两位以上帕金森病病人，或者2位病人为直系亲属（如母亲和外祖母）时，就需要考虑是否存在遗传问题，并且建议进行基因检查。
为什么建议做基因检查？
随着基因测序技术的发展，新的帕金森病相关基因仍在不断被发现。不同基因型的帕金森病在疾病进展和药物反应上存在差异，因此明确基因型有助于进行个性化治疗。例如：
PARKIN基因型患者：发病较早，症状昼夜波动明显，对左旋多巴类药物反应良好，但容易出现异动症。
LRRK2基因型患者：发病年龄多在老年，病情进展缓慢，与散发性帕金森病相似。
携带GBA基因变异的患者：发病年龄较早，病情进展较快，青年患者可能需要更快地调整药物，并在早期加入改善认知的药物。
需要强调的是，大多数帕金森病相关基因突变只是风险因素，携带这些基因并不意味着一定会发病，只是患病风险有所增加。我们可以通过健康的生活方式和早期干预，来降低发病的风险。
