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纽约,
该药物称为thiazolidinediones(TZDs),通过使脂肪和肌肉细胞对胰岛素的敏感性增加来控制血糖,用于2型糖尿病和成人初发糖尿病。药物通过结合于gamma-PPAR受体而起作用,这种受体主要存在于脂肪细胞内。
不幸的是同样的受体也存在于免疫系统的巨噬细胞上,后者可充填脂肪,一旦充填脂肪后就称作泡沫细胞,由于脂肪的沉积可堵塞心脏的动脉血管内层。一些研究者因此担心使用这类药物会使泡沫细胞的数量增加,从而恶化心脏病。
发表于1月出版的《自然医学》杂志上的研究结果显示TZDs对于泡沫细胞有多重作用,但是总的来看,这类药物可能减少了动脉血管堵塞的效应。
宾夕法尼亚大学的Dr. Mitchell A. Lazar 称:“TZDs作为抗糖尿病的药物作用肯定,因为糖尿病加剧了动脉硬化,如果TZDs使之恶化就更糟糕了。”
法国巴士德研究所的Dr. Bart Staels 和其他研究者的研究显示应用PPAR激活药直接作用于巨噬细胞不增加泡沫细胞的数量,而且增加了脂肪从这些细胞中运出。
另外的两项研究发现受体并非泡沫细胞形成所必需的,TZDs 的确有抵消产生动脉硬化作用的特点,包括不依赖PPAR而减少炎症反应的能力。
研究者称:糖尿病患者有很高的产生动脉疾患的风险,人们肯定不愿这个问题进一步恶化,我们的研究和其他研究均显示这种忧虑远没有以前想象的严重。
应用TZDs 的患者或正在考虑应用TZDs 的病人应该得到保证:他们应用该药后除了能够对降低血糖有益外,还要能够改善动脉硬化。 (2006.10.09)
来源:全民健康网
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