比利时科学家首次发现了一种与耳硬化症关系密切的“耳聋基因”。
报道说，来自比利时安特卫普大学的科学家梅利莎·蒂斯和她的研究小组通过对耳硬化症患者与正常人群的对比发现，患有耳硬化症的人可能携带一种名为TGBF1基因的变体。蒂斯本月17日在法国尼斯欧盟人类基因协会上公布了这一发现，另一个法国研究小组的研究也得出了类似结论。
耳硬化症在西方国家是导致听力障碍的最常见耳科疾病，发病原因是人体中耳内骨质异常淤积，进而阻碍声音传递。患者往往会出现耳鸣和不同程度听力障碍，病情严重时可能完全失聪。
TGBF1是第一个被科学家推断与耳硬化症有关的基因。
来源：新闻晚报
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