2007年9月28日，由美国礼来公司研发生产的治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的最新非中枢神经兴奋剂择思达? (盐酸托莫西汀)正式登陆中国市场 。该药是唯一获得美国FDA批准用于治疗注意缺陷多动障碍的非中枢神经兴奋剂。

与目前国内普遍采用的传统的中枢神经兴奋剂相比，择思达?凭借其出色的疗效和安全性，在国际上已经得到广泛认可和应用，是美国儿童青少年精神协会（AACAP）推荐的治疗注意缺陷多动障碍的一线药物，同时中国《儿童注意缺陷多动障碍防治指南》将择思达?作为ADHD治疗的主要推荐药物。择思达的上市为传统中枢兴奋剂（需红处方）主导的儿童注意缺陷多动障碍治疗领域提供了一种全新的选择。

注意缺陷多动障碍（ADHD）简称多动症，是最常见的儿童精神行为障碍性疾病，主要表现为注意力涣散、活动过度、冲动任性等，是一种慢性终身性疾病，如不能得到及时有效的治疗，会严重影响孩子的学业发展和事业成就，给家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。权威调查结果显示，我国学龄儿童的多动症患病率为4.31%-5.83%，估计全国共有患儿1461-1979万，其中约65%的ADHD患者其症状会持续到成年，成为反社会人格障碍、犯罪行为和酒精及麻醉剂滥用的高风险人群。由此可见，ADHD已成为我国的一个严重的公共卫生问题。

北京安定医院儿童精神科主任，著名儿童多动症专家郑毅教授表示, “面对注意缺陷多动障碍的高发病率，较低的诊断率和治疗率，科学的诊断和规范、有效的治疗手段对有效遏制ADHD这一日益严重的公共卫生问题显得尤为重要。”