从今年十月一日起，中国内地麻醉药品和第一类精神药品从生产出厂、运输直至医疗机构的全过程都已纳入国家药品监管部门的监管视野，可实现对麻醉药品等特殊药品的生产、销售以及流向的实时动态监控。

国家食品药品监督管理局药品安全监管司特殊药品监管处处长高峰今天在此间举行的新闻发布会上称，这标志着中国特药监控网络已基本建成。

他透露，由于当前禁毒形势严峻，特殊药品流弊案件时有发生，危害公众身心健康。为保证医疗需求，防止特殊药品流入非法渠道，全国三十一个省、区、市级和设区的市级药品监管部门已全部入网，并通过网络对行政区域内麻醉药品和第一类精神药品的流向以及数量、批号、药品监管码等信息进行监控。

他说，国家食品药品监督管理局今后将加快实现对所有特殊药品生产、经营、使用和进出口情况的实时监控，实现与医疗机构联网，监控特殊药品的“每一针、每一片”的流向。

中国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射药品是法律规定的特殊药品。这类药品具有两重性，合理使用是医疗必需品，解除患者病痛，使用不当或滥用会影响到公众身心健康和生命安全。因此，必须对此类药品的流向和用途等实施特殊管理。

据知，中国目前规定管制的麻醉药品有一百二十一种，精神药品一百三十种，医疗用麻醉药品二十一种，医疗用精神药品三十一种；全国有麻醉药品生产企业十三家，第一、二类精神药品原料药生产企业四十九家，生产上市的麻醉药品批准文号八十九个，精神药品批准文号四百九十一个。

来源：中国新闻网