根据2007年国家药品抽验计划，药监部门在全国范围内对部分临床常用药品进行了评价性抽验，并对2006年度不合格药品的生产企业进行了跟踪抽验，对部分中成药生产企业进行了专项抽验。1月25日，国家食品药品监督管理局发布了2007年第3期药品质量公告，通报了此次药品抽验结果和药品质量情况。

此次抽验涉及2348家生产企业的184个品种，共计4215批药品，其中2323家生产企业生产的165个品种4174批次合格，25家生产企业的19个品种41批次不合格。被抽样的经营企业3489家，其中37家的19个品种39批次不合格。被抽样的医疗机构有391家，其中2家的1个品种2批次不合格。药品不合格的原因主要集中在释放度、溶出度、含量测定、微生物限度等指标不符合中国药典及有关标准的规定。

不合格药品公示如下：

阿司匹林肠溶片(北京太洋药业公司、河北瑞森药业公司、山西医科大学制药厂)

氨茶碱片(浙江瑞新药业公司)

板蓝根颗粒(佛慈集团兰州佛光制药公司、广西润达制药公司)

感冒清热颗粒(广西天天乐药业公司、 云南省腾冲县东方红制药公司)

格列本脲片(浙江南洋药业公司)

红霉素肠溶片(南宁市德致药业公司)

红霉素软膏(四川锡成药业公司、新乡市新辉药业公司)

克霉唑乳膏(天津药业集团新郑公司、新乡市琦宁药业公司)

口服补液盐Ⅰ(福建南少林药业公司)

利福平胶囊(成都天台山制药公司)

双黄连口服液(黑龙江瑞格制药公司)