为完善全市药械不良反应监测机制，提高药械不良反应信息分析、评价、临床预警能力，减少和避免重大药品不良反应(医疗器械不良事件)的重复发生，日前，浙江省杭州市药械不良反应监测专家库建立。首批被确认的专家有88位，均系该市副高以上职称、具有丰富临床经验的医学、药学专业技术人员。专家库以咨询委员会形式，开展四方面的工作，为药械不良反应监测工作提供技术支持。
一是对ADR/MDR监测报告进行初步评价和筛选，对发现和上报的重大药械不良反应事件，提出紧急控制措施；二是对新发、严重、突发、群发等ADR/MDR监测疑难病例的诱发因素、因果关系、发生率和预防与处理等问题进行调查、分析、咨询、指导和评价；三是定期和不定期召开专题会议，针对性地组织开展ADR重点品种监测、效果评价及相关课题研究；四是就药品不良反应、医疗器械不良事件监测以及上市药品、医疗器械安全性再评价，促进合理用药等谏言荐策。
来源：国家食品药品监督管理局
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