中国公众合理用药援助系统
药品查询
请勾选查询条件后检索
药品名 企业名 批准文号 功能主治
你的位置:首页 > 药讯频道 > 药讯 > 医药新闻 > 正文
宫颈癌疫苗前期试验将开展 疫苗有望5年后上市
www.yongyao.net  2009-2-10 11:18:28  来源:  责任编辑:
分享到:

北京、广东和浙江的4家医院将于近期开展宫颈疫苗的临床研究和前期试验。如果试验顺利,这个疫苗有望5年后在中国普及。

浙江大学医学院附属妇产科医院目前已宣布,这个省正在进行宫颈癌疫苗的临床研究的前期准备工作,并正在全省范围内公开征集自愿受试的健康妇女。

另外,北京的两家医院和广州的一家医院也正在积极筹备之中。

“人体里生长的肿瘤中,目前能明确病因的只有宫颈癌。2008年的医学诺贝尔奖获得者就是证实了人乳头瘤病毒(HPV)与宫颈癌的关系。”浙江大学医学院附属妇产科医院科教科副科长程晓东介绍,人乳头瘤病毒感染是诱发宫颈癌前病变、子宫颈癌及其他生殖器病变的一个主要因素。其中HPV16型和18型被确认为致癌基因型,可导致85.5%的子宫颈癌。HPV6型和11型感染则可导致90%以上生殖器疣。

中国计划开展的宫颈癌疫苗试验,就是使用由美国默沙东公司根据这一原理研制出的四价HPV预防性疫苗。该疫苗在欧美国家已经被证明安全有效,并已在包括美国在内的107个国家和地区大规模应用。一些高福利国家如澳大利亚的妇女还可免费接种。香港地区也可以接种此疫苗,疫苗的价格大约为3000元一针。

“按照研究设计所需,参加研究的一半妇女将在项目起始时接种疫苗,另一半妇女则试用一种安慰剂,不过医院会在疫苗上市后再给她们补接种。”程晓东说,正式实验将于今年3月上旬开始,完成时间大约需要30个月。受试者接种第一针疫苗后,此后第二和第六个月分别追加接种疫苗一次。参加项目的妇女可免费接种该疫苗,并定期接受妇科及身体检查

为了安全起见,医院会定期随访任何因疫苗引起的不良反应。该疫苗可能产生的不良反应跟普通疫苗类似,其安全性已得到了全球100多个国家的认可。

“如果四家医院项目进展顺利,试验结果显示5年内参与试验的妇女没有HPV感染,那么这个疫苗有望5年后在国内普及。”程晓东介绍,全球宫颈癌病人每年新发大约46万人,中国患者占到四分之一。

来源:新华网

免责声明:本文仅代表作者个人观点,与本网无关。转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
返回资讯中心 返回资讯列表