近日，江苏省镇江食品药品监督管理局与该市卫生局联合召开药品不良反应监测工作会议，总结2008年工作，表彰先进单位和个人，共同部署2009年药品不良反应工作任务。

一是认识再上新层次。重点加强对药品生产、经营企业ADR监测工作的指导、检查和督促。开展多层次宣传，充分利用镇江市“百万公众讲师团”的师资力量，走进社区和学校开展普及教育活动，提高全社会对ADR监测工作的认知度。

二是质量再上新台阶。确保每百万人口报告数不低于600份，新的、严重的报告比例达到20%，药品生产、经营企业报告比例达到10%；将ADR监测网络触角不断向基层延伸，形成覆盖市（区）、乡、村三级监测网；定期召开药品不良反应报告分析评价工作会议；加大对医疗器械不良反应的监测力度。

三是应急再上新水平。一旦发生药品安全性事件，应迅速启动应急机制，采取针对性措施，并及时向相关监测单位通报，确保不出现通报盲点。

四是配合再上新平台。加强监测机构相互配合，实现信息共享；加强与卫生部门的配合，将ADR监测工作纳入各级医疗机构、医务人员工作考核范畴；加强与社会各界配合，发挥媒体的宣传和导向作用。

来源:国家食品药品监督管理局