浙江省宁波市药品(医疗器械)不良反应（事件）监测工作以高风险产品为关注点，ADR报告的规范程度明显提升。2009年上半年，宁波市药品不良反应监测中心共收到药品不良反应报告2420份，其中严重/新的ADR报告表827份，占总数的34.2%，严重新的病例报告比例首次超过30%。收集上报可疑医疗器械不良事件监测报表95份，上报单位包括9家医疗机构，1家生产企业上报，1家经营企业上报，网络覆盖面和上报品种都有了新的提高。
下半年，宁波市药品(医疗器械)不良反应（事件）监测工作主要突出四个方面，一是加强新上市药品的不良反应监测。二是关注高风险类药品，尤其是中药注射剂及抗生素的不良反应情况。三是加强药品生产企业不良反应监测工作。四是进一步完善医疗器械不良事件监测网络，切实保障患者用药用械安全。
来源:国家食品药品监督管理局
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