截至2009年8月31日，广东省深圳市共收集到药品不良反应（ADR）病例报告3911份，继续保持全省第一，其中新的及严重的病例报告1175份，占报告总数的30%，首次达到世界卫生组织（WHO）有效安全预警标准。其主要做法是：

一是领导重视，层层落实。深圳市食品药品监督管理局领导高度重视，将ADR监测工作列入重要议程，常抓不懈。市药品医疗器械评价中心联合各区药监部门、各ADR监测单位，经常召开药品不良反应监测工作座谈会和经验交流会，有针对性开展上门督导，分解任务，落实责任，把ADR监测工作落实到每一个涉药单位和环节。

二是扩展药品不良反应监测网络，加大网络覆盖面。从2002年开展药品不良反应监测工作以来，市药品医疗器械评价中心不断完善“点、线、面”相结合的监测体系，已建立覆盖药品生产、经营、使用环节和市、区、街道、社区的“三横四纵”ADR监测网络。

三是充分利用现代信息平台。利用上报单位上报情况反馈表、季度简报、电话、短信等开展监测工作，扩展上报单位范围，确保上报数量稳中有增，报告质量全面提升。

四是广泛开展药品安全知识宣传。通过展板巡展、社区药品安全大讲堂以及安全合理用药咨询等活动，并借助深圳卫视、电台等媒体，向广大市民宣传药品不良反应的相关知识，提高市民的安全合理用药意识。

五是加强分析研究，使监测工作系统化专业化。成立专门课题小组，对深圳市药品不良反应进行科学的分析和总结，完成了2007年、2008年《深圳市药物滥用监测报告书》的编撰工作，为全面、综合地掌握监测工作的热点、难点问题提供科学依据。
 

来源：国家食品药品监督管理局