马拉韦罗作为一种具有新型作用机制的抗HIV新药,抑制病毒显效迅速,用药后10—15天病毒载量即下降至最小值,将为艾滋病的治疗带来新的突破。
尤其是对于那些对现有抗反转录病毒药物耐药的患者,马拉韦罗给他们带来了一种新的治疗选择。临床试验证实,马拉韦罗具有良好的有效性及安全性。
传统的抗艾滋病病毒(HIV)药物主要为酶抑制剂,HIV具有高度变异性,导致它对现有药物迅速产生耐药。体外研究表明,马拉韦罗对R5型HIV~1毒珠具有较强的抗病毒活性,90%抑制浓度为2.0nmol/L,且对不同地区来源的病毒珠抑制作用无显著差别。对多重耐药株亦具有良好的抑制作用。
在疗效上,研究结果显示,马拉韦罗所有剂量组的病毒载量下降值均大于安慰剂对照组,病毒载量下降均大于1.0logl0拷贝/ml,平均下降≥1.6log10拷贝/m1。并且马拉韦罗抑制病毒显效迅速,用药后10—15天病毒载量即下降至最小值。
在使用安全性上,马拉韦罗治疗组与依非韦伦治疗组病毒载量相比,马拉韦罗显示了较依非韦伦优良的安全性,马拉韦罗组3—4级严重不良事件及C级AIDS定义性事件的发生率比依非韦伦组低。
通过种种研究及其结果显示,马拉韦罗片是艾滋病治疗的最新强效药。
来源:用药安全网整理
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