去年12月中下旬，英国一家研究机构宣布，他们先后破译了肺癌、皮肤癌和乳腺癌的全部基因密码。这项研究很有可能带来医治癌症的全新革命。研究人员称，如果能因此研制出一种可以直接针对变异基因的新药，那么以后的癌症治疗，就只要经过一次血检，就可以对症用药。

肺癌细胞基因组中包含了2.3万个突变基因，皮肤癌中包含了3.3万个突变的基因。大多数突变基因没什么害处，成为基因组的一部分，但是有些突变基因则会扣动癌症的扳机。

“这就像在玩‘俄罗斯轮盘赌’。”皮特.坎贝尔医生说，他在英国剑桥大学韦尔科姆基金会桑格学院研究所(以下简称桑格研究所)主持肺癌基因组的研究。拿肺癌来说，这种癌症大多数时候都和吸烟有关，根据坎贝尔的研究，每15根烟就会引起肺组织细胞中的一次基因变异，但是你不知道哪一次变异，直接导致了肺癌产生。

不过今后研究者可以更详细地观察到，每一次细胞变异和癌症发作之间的关系。12月16日，桑格研究所的一个研究小组称，他们已经破译了肺癌和皮肤癌的全部基因序列。12月23日，还是同一家研究所，他们宣布乳腺癌的基因序列已被全部破译。研究计划仍在进行中，桑格研究所的目标是，联合起世界上所有的癌症研究机构，将所有癌症的基因序列破译出来。

“这是一个根本性的时刻，癌症基因序列的破译，将会让我们用一种非常不同的视角，去看待癌症治疗。”桑格研究所的首席科学家迈克尔。斯特拉顿说。他认为这几种常见癌症基因序列的破译，预示着癌症研究出现了一个革命性的转折。
“所有癌症都缘于DNA序列的异常”

“癌症是最常见的基因疾病，所有癌症的发生，都源自DNA序列的异常。”尽管不同癌症有完全不同的诱因和症状，但在迈克尔.斯特拉顿看来，表象之下，所有癌症的原因，都可以通过基因突变得到解释。

如果将人体看作是一种超级智能计算机，那么DNA序列就是其中最基本的程序语言，这些“程序语言”存在于人体细胞的基因组中，组合成不同的命令，令人体机能不同的器官，发挥出各自的作用，令这台“计算机”运行起来。

基因会不断复制，然后发生变异，或在复制的过程中产生错误。基因的变种会带来DNA序列的微妙分化，令体细胞发育成各个不同的功能细胞，但是当变异或基因错误影响了体细胞的基本功能时，就会引起癌症等疾病的产生。

有害的变异会让一些对人体无用的细胞毫无节制地生长起来，入侵周围的一切器官组织。这就是肿瘤。在斯特拉顿的研究中，弄清楚这些有害变异是如何发生的，就有可能用一种更有目的性的方法，去除这些变异的基因，让肿瘤根本无法生长出来。