据中国医药123网消息，日前，美国InterMune生物制药公司的一款在研丙肝治疗新药Danoprevir中期临床实验表现良好，打破了此前该药研发前景不被看好的看法。
据介绍，该款新药由InterMune生物制药公司和罗氏共同合作开发。根据InterMune公司提供的数据，受试患者采用300毫克剂量药物进行为期12周的治疗之后，88%的人对药物产生病毒学应答。分析家表示，尽管使ALT（丙氨酸氨基转移酶）水平升高是最大的隐忧，但上述疗效的确非常了不起。
此外，通过对受试者用药情况的跟踪监测，发现ALT升高多发生在用药6-8周或更长的时间后，但一旦停止用药，这种情况可逆。InterMune公司表示，下一步的重点将是为药物的进一步研发确定最适合的用药剂量及治疗方案。
据悉，在去年11月份的临床试验中，因发现受试者采用900毫克剂量Danoprevir治疗之后，体内ALT增高，导致该药的研发前景并不被看好，但这次中期临床实验结果却证明它尚有潜力。
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