据《医药经济报》报道，国家药监局近日发布通知，将对医疗机构集中供氧系统氧源的分子筛制氧设备将进行专项检查，并将进一步严格医用分子筛制氧设备审批。
针对当前部分地方出现的以工用氧假冒医用氧的现象，进一步加强医用氧监管工作，国家药监局近日发布了“关于加强医用氧监管工作的通知”，要求各地药监部门切实加强医用分子筛制氧设备使用监管。
按照部署，药监部门将对医疗机构集中供氧系统氧源的分子筛制氧设备将进行专项检查，对达不到器械标准的，要立即停止使用，并依法作出处理。通知还要求，要严把医用分子筛制氧设备审批关，确保审批的产品符合法律法规的规定。
据业界人士介绍，由于目前液态氧生产企业直接向医院供应液态氧，由医院气化后再直接通过病房供患者使用，但在医院气化这一段流程尚处于监管空白地带，这就给工业氧冒充医用氧留下了“空子”。
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