6月23日，北京尚廷科技有限公司在京召开新闻发布会，宣布其A8药监赋码系统上线。该系统可在药品生产环节每级包装上快速赋码并自动建立父子关联关系，同时上传至中国药品电子监管网；药品生产结束进入制药企业仓库，在入出库核注核销环节通过手持终端实时采集药监码，并上传至中国药品电子监管网；药厂出库到药品批发企业，在各级药品批发企业的入出库核注核销环节通过手持终端实时采集药监码，并上传至中国药品电子监管网。通过这些关键节点的信息实时上传，加强药品从生产、库存、运输、批发、零售各环节的监管力度，并可实现药品的防伪防窜货查询功能。

药品电子监管是近几年药品领域的热点话题，国家对电子监管的要求是：建立全国统一的药品电子监管网络，分类分批对药品实施电子监管。根据要求，凡生产基本药物品种的中标企业，应在2011年3月31日前加入药品电子监管网，2011年4月1日起，对列入基本药物目录的品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。据估算，全国约有3500家药品生产企业将引进电子监管系统，这孕育了巨大的市场机会。

中国医药企业管理协会会长于明德说，“追溯与验证”是药品GMP、cGMP的一个核心理念，电子编码应该是药品的唯一身份证，通过它有望实现全产业链的无缝连接。