管制下的成长路径

以降低药价为最终目标的医药新政不可避免地对医药企业造成冲击，但企业的应对措施同样“精彩迭出”。

“我们已经准备好了‘过冬的棉衣’。”陕西一家中药类的上市公司战略部主管这样对上海证券报表示。“从去年底开始，我们就囤积主要原料药材，为降低企业成本做好了充分的准备。如果药价要求进一步下降，也能确保企业生存下去。”

另外一家上市公司的董秘则表示，对于药品价格管理办法，企业也准备了一些应对措施。比方说要求对药企的费用率、利润率进行管理，企业完全可以通过做大某种利润率低的普药的量，把企业的整个利润率降下来。

中国医药企业管理协会副会长牛正乾对记者表示，现在最重要的是，企业要找到管制下的成长路径。企业面对的是“独木桥”。在独木桥下寻找企业成长路径，是现在每个工业企业、商业企业都要思考的问题。“现在政策更加科学，更加符合规律，所以对企业而言，要顺势而为，争取不被降价，获得单独定价的机会。”

另外，南京的一家医药企业投资关系部相关人士则告诉上海证券报，医药反贿赂治理是今年治理药价高企的一记重拳，事实上，反贿赂在2006年就开展过，力度和影响都很大。反贿赂治理对那些靠给医生回扣为主要营销手段的医药企业有较大影响，该政策应该能够推动企业加强生产成本的控制。

 同时，长期来看，某种程度上，医药新政可以“为医药企业营造更加健康、公平的市场环境。”据中国医药企业管理协会副会长于明德向本报记者透露，近期，医保药物招标政策已经进行了局部调整，其中有一条，将落实60天回款制度，建立公报制。“以后谁拿企业药物迟迟不给钱，将向外界公开该单位的名称。鞭策医院等单位建立诚信口碑，也可帮助企业更快回笼资金。”

此外，号称史上最严的“新版药品生产质量管理规范（GMP）标准”有望7月底颁布实施。药监部门花了五年时间修订完成的GMP标准一直是业界关注的焦点，今年7月也是药监局规定的最后期限。国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛上周表示，新标准结合我国实际情况，涵盖了欧盟、美国FDA、WHO对GMP的基本要求，其中硬件内容参照欧盟，软件参照美国，其严格程度处于世界前列。

在康缘药业销售公司相关人士看来，新版的GMP标准将要求企业加大硬件和技术层面的投入。上市公司因资金实力较大，所以问题不大，而中小企业却到了生死关头。新版GMP标准的实施有利于加强行业洗牌，淘汰落后企业，提高药品的安全性能。“因此，对上市公司来说则是利好。”