《印度时报》8月24日援引路透社的报道称，美国一项旨在加快开发针对美国儿童的新药的法律成为鼓励在贫穷国家做临床试验的条款，而相关的药物绝不会供应给这些贫穷国家。
报道称，研究人员发现，依据1997年颁布的（美国）儿童用药的《儿科独占权法规》（The Pediatric Exclusivity Provision）（规定儿童用药可获得6个月的市场独占权），全球超过三分之一的相关发布过的药物临床试验至少部分是在发展中国家或转型中的国家中进行的，比如乌干达和印度。
美国杜克大学医学中心的儿科专家Sara Pasquali博士称，“我们所描述的这种趋势带来了一些科学上和道德上的问题。”
在研究人员所检查的174项试验中，治疗传染病很可能会在发展中国家进行临床试验，治疗心脏病、过敏症和关节炎的药物也可能在这些国家进行试验。
未参与这项新研究的Marcia Angell博士指出，“我们正在把脆弱国度里的弱势群体当做药物实验室。”“这都是金钱使然。”
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