据上海《文汇报》报道，日前，我国自主研发的抗心衰药——重组人纽兰格林获准进行Ⅲ期临床试验。
该药由上海泽生科技开发有限公司负责研发，是迄今为止首个通过直接作用于心肌细胞、改善心肌细胞结构，治疗慢性心力衰竭的药物。目前，该药已被FDA批准直接在美开展II期临床试验。
据介绍，重组人纽兰格林II期临床试验已在中国和澳大利亚相继完成。试验结果显示，该药能有效提高慢性心衰患者的心功能，逆转心脏的扩大趋势，改善长期预后指标。此外，在该药进行的对照实验中，服用该药的死亡率比对照组低了约48%。
来源：用药安全网整理
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