在2010世界分子影像大会（WMIC）上，美国一项血流动力学分子影像研究显示，在主要导管动脉的血流高冲击力部位，腔内内皮细胞表面的磷脂酰乙醇胺（脑磷脂，PE）表达增高。这一现象提示，PE或可作为监测血管血流动力学的新型分子标志物。

异常的血流方式与血管功能异常密切相关，而血流动力学障碍的分子标记物可以对血管健康与否提供重要的信息。该研究观测的PE被证实为血流动力学障碍时内皮细胞表面表达的一种标志物，而这种表达意味着内皮细胞对血栓和动脉粥样硬化具有保护功能。

该研究使用三维T1加权分子磁共振成像（MRI）（80微米等向分辨率），采用钆标记的耐久霉素作为PE特异性分子探针，以测量PE的水平。表达获取的数值与计算机模拟的血管血流动力学表型进行相关分析。多种流式小室用于体外再现内皮细胞的血流动力学刺激，以层流剪应力、流体静压、钝流的冲撞方式作用于体外培养的人主动脉内皮细胞。

MRI结果显示，血管PE表达高度集中在具有强烈钝性血流方式冲撞的部位，然而，在血管层流剪应力和内部弯曲区域PE水平相对较低。体外流式小室试验显示血管层流剪应力血管表面PE的轻到中度上调，并随时间逐渐减少；同时，流体静压不会对PE表达产生影响；相反，钝流的冲撞可导致内皮表面PE的持久上调。

研究者呼吁针对这一过程的信号转导通路开展深入研究，以阐明血流动力学与PE表达之间的分子机制。