近日，国家食品药品监督管理局发布第32期《药品不良反应信息通报》，提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众，关注中西药复方制剂维C银翘片安全性问题，以降低用药风险。2004年1月1日至2010年4月30日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中，有关维C银翘片的病例报告数共计1885例，严重病例报告共计48例，无死亡报告。
 
从“齐二药事件”到“欣弗事件”、“刺五加”事件，再到上海数十位患者眼内注射阿瓦斯汀药物后出现不良反应症状，药品不良反应事件可谓一桩连着一桩。如今，维C银翘片不良反应，同样让公众感到担忧。

我国人口总量大，每年求医问药、住院治疗的患者众多，发生药物不良反应的患者绝非个别案例。按理说，患者因药品不良反应而健康受损，有权向医院、药厂和药店提出经济赔偿，但由于我国法规没有涉及这个问题，患者往往索赔无门，可能受到精神和经济上的双重打击。

基于此，政府部门应构建药品不良反应赔偿体系，尽早打通救济通道，建立药品不良反应救济基金。只有筹措到数量可观的资金，赔偿患者才有经济保障。而建立救济基金，也有国外经验可供参考，例如德国、日本和美国就是世界上较早建立药物不良反应救济制度的国家。德国实行药事法危险责任与基金配合制度，根据德国法律，因药品不良反应致死或身体健康损害，主要由药品生产者提供的基金来赔偿。这个基金的主要来源有两个方面：一是生产者向有权经营保险业务的保险公司投保责任险；二是由生产者与金融机构约定，由金融机构承担，以免除赔偿义务人的赔偿责任或对赔偿义务人提供保证。

具体到救济基金的筹建方面，首先，政府部门应组织有关专家，制定出符合国情的药品不良反应救济基金的大致框架。其次，多渠道筹集救济基金，如药品生产商或进口商的药品准备金、政府财政预算投入、社会捐助。最后，建立保险机制，强制药品生产企业纳入药品意外责任险体系，使企业树立责任意识。

当然，构建药品不良反应赔偿体系，也离不开法律的保驾护航。可通过修改现行《药品管理法》或制定《药品不良反应赔偿法》，来明确药品不良反应的救济模式，以及利益相关者的具体责任和罚责，从而保障每名受害患者的权益。