芬兰赫尔辛基大学和美国约翰.霍普金斯基大学梅尔癌症中心科学家研发出一项组织培养技术，能够使得在手术中移除的正常和癌变的前列腺组织保持一周活性，并能够在实验中正常发挥功能。这项研究发表在11月1日的《癌症研究》期刊上。

通常，病理学家用石蜡包埋法储存机体组织，但石蜡会杀死组织导致很快冻结。许多实验室在烧瓶里培养前列腺细胞，但是这些细胞却不能像在前列腺中那样粘在一起。在Marikki Laiho领导的这项研究中，他们将来自18个病人的前列腺组织标本切成具有精确厚度的薄片，以维持整个组织的良好气体和生长因子交换。之后，Laiho等将组织放入由64种成分组成的溶液中，维持组织的生物功能。研究中通过验证前列腺组织细胞的特殊标记物的存在状态来确保组织活性。Laiho等已经利用该组织培养技术测定了DNA损伤修复蛋白的表达水平。

Laiho说，该组织培养技术是理解在前列腺组织的不同部位哪些DNA修复蛋白能够被激活或不被激活的一个要素，并且有助于发展以DNA修复蛋白为靶点的癌症治疗方法。

相关方法：前列腺组织培养技术

完成人：Laiho课题组

实验室：芬兰赫尔辛基大学哈尔特曼研究所病毒学系  赫尔辛基大学计算生物学实验室  赫尔辛基大学哈尔特曼研究所病理学系  赫尔辛基大学临床化学系  赫尔辛基大学泌尿学系  美国约翰?霍普金斯大学医学院西德尼?基梅尔综合癌症中心  瑞典卡罗琳斯卡医学院病理学和肿瘤学系.