最新临床数据显示，勃林格殷格翰抗凝血剂Pradaxa在减少重度出血风险方面比老牌的华法林更胜一筹，这些数据已发表在《柳叶刀?肿瘤学》杂志上。
重度出血对于需要使用抗凝血剂治疗的患者来说是最主要的大隐忧，但这项临床实验结果却表明，之前出现过中风或短暂性脑缺血（TIA）的患者能从Pradax获益。参加该实验的患者达18113人，他们遍布世界各地，这是迄今为止针对房颤（AF）患者的最大型临床实验。
其中在参加实验前出现过中风或TIA得AF受试者为3623人。与使用150毫克华法林治疗的对照组相比，使用110毫克或150毫克Pradaxa治疗的受试组出现重度出血或颅内出血的概率均显著降低。
上个月，FDA刚批准Pradaxa用于非瓣膜性心房颤动患者以降低中风风险，这也是50多年来首个在美国获准的新型抗凝血剂，而新研究结果无疑会提升该药的竞争优势。
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