随着2010年血站核酸检测试点工作11月进入实施检测和评估阶段，以及明年将在部分省市陆续铺开，国内核酸血筛市场启动在望。

目前向国家食品药品监督管理局（SFDA）申报核酸血筛试剂的6家药厂——内资的科华生物、达安基因、浩源生物和匹基生物（后被凯杰生物收购）以及外资的罗氏和诺华诊断，将有望在来年明显受益。

试点之前

近年来国内经输血感染艾滋病、肝炎的病例时有所闻，卫生管理部门日益重视用血安全，血筛必须使用核酸检测已是大势所趋。2010年全国医政工作会议上，提出了“必须加强血液管理，保证血液安全”，并明确提出积极推进血站实验室集中化检测工作，逐步实施血液核酸检测试点工作，更为采供血机构全面质量管理体系做出了实质性的政策落地准备。

3月，卫生部下发《2010年血站核酸检测试点工作实施方案（试行）》红头文件，计划利用1年左右的时间，在12个省（市）15家血站开展试点工作，探索建立适合我国国情的血站核酸检测工作制度、运行机制。该试点工作标志着我国开放核酸血筛市场又向前迈进了一步。

对于9月25日继罗氏及浩源后第三家获得产品注册批文的诺华诊断来说，刚刚上市的Ultrio和Tigris两个产品的获批过程“一波三折”。据诺华诊断负责亚太地区医学和政府事务的赵戬博士介绍，红头文件3月份下发后卫生部发现，国内申请的试剂尚无一家厂家获得SFDA的上市许可。

核酸检测试剂迟迟未拿到市场“准入证书”，有着特殊的历史原因。

由于艾滋病、肝炎等传染病主要通过血液传播，危害性极高，核酸试剂相对传统酶免试剂技术上具有速度更快、灵敏度更高的优势，日本、美国等全球许多国家和地区已开始强制性要求血筛进行核酸检测。

“核酸检测技术可大大缩短检测窗口期，但该检测技术的技术要求很高，成本也相对昂贵，因此有必要对核酸检测的可行性进行评估。”卫生部相关负责人介绍说。

由于高成本投入，国内有关是否使用核酸技术的讨论由来已久。直至今年初，国家才决定通过血站核酸检测试点工作逐步放开核酸血筛市场，可谓是一次关于保障输血安全的深层探索。

审批障碍彻底扫除

据卫生部医政司相关官员介绍，血站核酸检测试点工作从今年3月开始至年底结束，涉及北京、上海、广州、河北、江西、浙江等12个省市15家血液中心。

试点工作分三个阶段，3～5月是组织筹备阶段，由SFDA负责血液筛查核酸检测试剂审批工作；6～10月是实施检测阶段，试点单位应当使用经批准的试剂，组织开展核酸检测工作，保证检测质量；11～12月是评估总结阶段。

“血站开展核酸检测是一项全新的工作，由于我们地区差异大、血液检测任务重，试点工作中可能会遇到各种问题，必须探索提高血液检测技术水平的有效方式。”相关负责人解释说。

在试剂获得审批前，试点单位需要开展招标采购工作，应该选择有SFDA申请审批受理文号的试剂。然而，血筛试剂到底是归口医疗器械管理还是药品管理当时并未划分清楚。后经协调，由SFDA药品注册司负责审批用于浆站的血筛试剂。