据ScienceDaily网站报道， 近期发表在《Cancer Cell》杂志上的一项研究表明，一种用抗体阻断血管生长的新策略可改善肿瘤的治疗。

在已有的脉管系统基础上生长新血管称为血管生成。在成人中，血管生成只发生在伤口愈合和月经周期中，但其在肿瘤和常致失明的老年眼疾即年龄相关性黄斑变性（AMD）中大量存在且有害。如果没有新的血管生成，肿瘤则因缺乏氧气和营养物质而不能增长。抑制血管生成方法被用于治疗肿瘤和AMD，但并非所有肿瘤患者均有应答，有些患者对该疗法产生抵抗。

芬兰赫尔辛基大学的Kari Alitalo教授及其同事曾表示，在临床前肿瘤模型中，直接作用于血管内层内皮细胞表面的血管内皮生长因子（VEGFR）-3的抗体能抑制50 -70％的淋巴转移。

此外，这些抗体抑制生长因子VEGF-C与VEGFR-3的结合，从而抑制血管生成。然而，存在的问题是此类型抑制剂在生长因子浓度高时不能发挥有效作用，此时生长因子易拮抗抑制剂。此外，血液流动和较高的肿瘤内部压力会阻碍药物递送至肿瘤，这可能会阻止足够数量的抑制剂到达肿瘤内的药物靶点。

该新型VEGFR-3阻断抗体具有新的作用机制，即使在非常高的VEGF-C生长因子浓度下也可起作用。重要的是，研究人员发现联合应用抑制生长因子的抗体和VEGFR-3二聚体，不仅是作用相加，还起协同抑制作用。

Alitalo教授说，该新型二聚体抑制剂揭示了一个有生物学意义的抑制肿瘤血管生成的基础理论，其可能优于传统肿瘤治疗所使用的的血管生成竞争性抑制剂。这些研究成果应转化为改善抗血管生成和抗淋巴管生成的治疗。