近期在柏林召开的第22届美国癌症研究学会分子靶标和癌症治疗座谈会上公布的一项新的研究显示，肿瘤靶向治疗药曲妥珠单抗（赫赛汀）、吉非替尼（易瑞沙）和埃罗替尼（特罗凯）可用于治疗更广泛范围内的肿瘤。

美国科学家对现有疗法针对的20个基因进行了研究，结果发现许多患者的肿瘤基因有显著改变，包括许多目前未使用这些药物患者。这些结果表明，这些被监管机构认为安全和有效的治疗药物可能有更多的机会造福癌症患者。

靶向治疗的目的是阻止基因突变或扩增。纲要生物科学科学应用合作创始人、行政总裁Daniel Rhodes博士说，但现在往往是在没有详细了解患者肿瘤基因结构的情况下使用的，个性化医疗的目的是要了解患者个体的肿瘤以选择治疗方法；现在大多数患者没有接受任何的肿瘤基因检测。我们力图了解利用DNA扩增的机会，以选择现有的最有可能有益于癌症患者的靶向治疗。

研究人员对4086例患者的肿瘤基因进行了研究，结果发现438例癌症患者有592处有显著的DNA扩增，这表明5-10％的癌症患者适合接受现有的靶向治疗。除脑和乳腺肿瘤外，还发现以下几类肿瘤存在显著扩增：结肠癌(5.8%)、肺癌（5.8％）、卵巢癌（4％）和胰腺癌（3％）。在肝癌、白血病和骨髓瘤存在很少或者不存在。正如所料，乳腺癌存在HER2基因扩增（13.7％），但也在少部分亚组结直肠癌(1.3%)和肺癌（0.9％）患者身上发现了该基因的扩增。

Rhodes博士总结道，我们设想我们的工作推动DNA扩增— 引导临床试验来检验晚期癌症患者所有靶标相关DNA扩增，然后依据特殊的扩增来选择治疗方法。这种努力将是昂贵的，可能需要数百名患者；但是我们的研究提供了基础和扩增频率，这些是可预期的.