Marina Biotech宣布，美国FDA给予公司新药CEQ508孤儿药资格，治疗家族性结直肠瘜肉综合症(FAP)。CEQ508是利用transkingdom RNA干扰素(RNAi)平台作出的治疗用药剂，也是第一种口服RNAi药剂。公司目前在招募病人，预期2011年初将进行剂量测试。
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