日前Datamonitor最新报告分析预测大型制药公司新药研发前景。Datamonitor对43家专利药生产商进行分析，预计2015年前有11家年均复合增长率呈负增长，6家年均复合增长率将会超过2003~2009年7.1%的水平。

辉瑞

辉瑞正在开发的Ⅰ期项目共有118项，少于2010年1月公布的133项。其中Ⅲ期26项，备案9项，Ⅰ期46项，Ⅱ期37项。在所有开发阶段的产品中，生物制品27项，疫苗4项。

辉瑞中断了几项晚期开发项目，如具有多种肿瘤适应症的Sutent(sunitinib)，痛风性关节炎药物Celebrex(celecoxib)和多动腿综合征治疗药物Lyrica(pregabalin)。此外还中断了一项单克隆抗体figitumumab治疗非小细胞肺癌Ⅲ期开发项目。

辉瑞开发的几项Ⅲ期肿瘤药物项目包括实验性口服肺癌药物人表皮生长因子受体(HER)抑制剂PF-00299804、乳腺癌药物HER抑制剂neratinib、慢性髓细胞样白血病药物蛋白激酶Src／Ab1双重抑制剂bosutinib、肾细胞癌血管内皮生长因子(VEGF)酪氨酸激酶抑制剂axitinib和治疗晚期间变性淋巴瘤酶(ALK)阳性非小细胞肺癌ALK抑制剂crizotinib(PF-02341066)。

今年1月，辉瑞向FDA提交crizotinib的NDA，有望在上半年完成。辉瑞其它晚期阶段产品还有作为靶向免疫调节剂和改善病情的类风湿性关节炎药物实验性的蛋白酪氨酸激酶(JAK)抑制剂tasocitinib(CP-690550)。另外，辉瑞还对tasocitinib进行了开发，以口服形式治疗银屑病、肠炎(如克罗恩病和溃疡性结肠炎)和器官移植，tasocitinib局部用药治疗银屑病和干眼症。

赛诺菲-安万特

截至2010年9月，赛诺菲-安万特有49项临床开发项目，Ⅲ期17项(包括7个疫苗项目)。49个项目中有9种处于Ⅲ期的新分子实体，其中一种去年提交NDA。一种新的紫杉烷实验药物Jevtana(cabazitaxel)于2010年7月在美国被批准作为二线药物用于曾接受docetaxel发生激素抵抗的前列腺癌治疗,该药在今年1月也被EMA推荐批准。

赛诺菲-安万特还有几种治疗肿瘤的晚期新分子实体药物，包括Ⅲ期的实验性靶向治疗转移性三阴乳腺癌(mTNBC)和鳞状非小细胞肺癌药物BSI-201(iniparib)，目前此药用于治疗卵巢癌、子宫癌和脑部肿瘤的开发处于Ⅱ期阶段，由赛诺菲-安万特旗下的BiParSciences开发。iniparib已获得FDA优先评估治疗转移性三阴乳腺癌。

赛诺菲-安万特目前正在对一种血管内皮细胞生长因子（VEGF）抑制剂的重组融合蛋白aflibercept进行开发。周期素依赖性蛋白激酶(CDK)alvocidib的研究也处于晚期研究阶段。赛诺菲-安万特还与丹麦制药公司Zealand合作进行开发糖尿病药物胰高血糖素样肽1（GLP-1）lixisenatide。

此外，赛诺菲-安万特还在进行Xa静脉注射抗凝血剂otamixaban的开发。