诺华

2010年11月诺华的报告显示公司有142种处于不同临床开发阶段的药物，其中35%以上为Ⅲ期项目。2012年底前诺华计划提交30项新药申请，包括新分子实体和现存药物增加新适应症或新的复方制剂。

诺华在2010年完成了8项申请，包括治疗高血压的复方Tekturna(aliskiren)和amlodipine，治疗黄斑水肿继发视网膜静脉闭塞引起视力损害药物Lucentis(ranibizumab)，室管膜下巨细胞性星形细胞瘤药物Afinitor(everolimus)和治疗库欣综合症的实验性药物SOM230。

2010年10月，诺华在与人类基因组科学公司联合开发慢性丙肝药albinterferonalfa-2b和抗真菌药物Mycograb(efungumab)时遭遇了挫折。诺华因中断这两个项目损失了5.9亿美元。

葛兰素史克

据葛兰素史克今年1月的报告称，公司大约有30种处于晚期开发阶段的新药。葛兰素史克目前正在全球对BRAFV600突变转移性黑素瘤患者进行两项Ⅱ期研究，这两项研究分别对两种实验性药物GSK2118436和GSK1120212进行有效性和安全性评估，以确定是否可以阻止或者延缓BRAFV600突变患者的皮肤癌进程。葛兰素史克称BRAFV600突变这一类型的占黑素瘤发病的50%~60%。

今年1月，葛兰素史克的Trobalt(retigabine)被EMA推荐用于部分发作癫痫的辅助治疗药物。早在去年12月，retigabine已在瑞士获得批准。

另外，葛兰素史克还在对一种治疗名为进行性假肥大性肌营养不良的神经肌肉病药物反义寡核苷酸GSK2402968进行Ⅲ期研究，目前这一药物在美国和欧洲作为罕见病药物由葛兰素史克和Prosensa联合开发。

罗氏

2013年底前，罗氏将有10种新分子实体提交新药申请。包括治疗乳腺癌的T-DM1(trastuzumab)和pertuzumab，以及治疗复发型/难治型进展性非何杰金淋巴瘤和慢性淋巴细胞性白血病Ⅱ型人源抗-CD2单克隆抗体GA101/RG7159。罗氏正在开发的新药还有降糖药aleglitazar，降低心血管风险和血脂障碍的dalcetrapib，治疗精神分裂症阴性症状和不能优化控制的阳性症状的甘氨酸重摄取抑制剂RG1678。

百时美施贵宝

百时美施贵宝有5种重要的潜力产品有望在2011年获得批准，包括癌症免疫药物ipilimumab、用于器官移植的选择性共激活阻断药belatacept、口服抗凝药可选择性阻断Xa因子apixaban、糖尿病药物dapagliflozin和皮下注射的剂型类风湿关节炎药物Orcenia(abatacept)。

2011年，百时美施贵宝还有几种药物将会进入Ⅲ期开发阶段，包括治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体elotuzumab，作为γ-分泌酶抑制剂治疗阿尔茨海默病的一种功能性肽，治疗丙型肝炎的干扰素PEG-IFNλ和丙型肝炎小分子NS5A抑制剂。

阿斯利康具有10种处于晚期阶段(Ⅲ期或已备案)的新分子实体和12种正在开发增加适应症的药物。默沙东有19项Ⅲ期项目。礼来有8项Ⅲ期项目和3项待评估项目。

受制药公司在研产品推动，2011年制药行业呈缓慢增长。据IMSHealth报告，2011年全球医药市场预计增长5%~7%，达到8800亿美元，高于2010年的4%~5%。2011年将会有5种“重磅炸弹”级产品获得批准上市。在2011在主要发达市场将会有300亿美元的销量面临仿制药的竞争。